在新冠肺炎疫情突然爆发的关键时刻，太阳集团tyc5997结构生物学高精尖创新中心坚决贯彻中央、北京市以及学校的部署要求，把疫情防控工作作为当前中心的重中之重，以最严措施保障师生生命健康安全；同时，积极响应科技部“科研人员要勇挑重担，全力投入科技攻关任务”的号召，发挥中心在高端人才资源和基础研究领域的优势，为疫情防控提供科研支撑，以实际行动服务社会，诠释科教报国的使命担当。中心围绕新冠病毒感染的发病机制、疾病防治等相关重大问题，组织科研攻关，多个课题组独立或合作开展科研项目。用实际行动诠释了中心在应对突发疫情的责任与担当。

王新泉课题组合影

尤为值得一提的是，太阳集团tyc5997生命学院教授、中心PI王新泉和医学院教授、中心合作PI张林琦在新冠病毒联合科研攻关中率先取得重大突破。两个团队解析了新冠病毒刺突蛋白受体结合结构域（receptor-binding domain，RBD）与人受体蛋白ACE2复合物2.45埃的高分辨率晶体结构，准确定位了新冠病毒RBD和受体ACE2的相互作用位点，揭示了受体ACE2特异性介导新冠病毒细胞侵染的结构基础，为治疗性抗体药物开发以及疫苗的设计奠定了坚实的基础。相关研究已于2020年3月30日在《自然》杂志以“Accelerated Article Preview”方式在线发表。

张林琦课题组合影

新冠病毒感染的关键一步，在于病毒表面的刺突蛋白与人体细胞表面ACE2 受体蛋白的特异性结合。新冠疫情刚刚发生，研究团队即瞄准这一关键科学问题，利用昆虫细胞体系表达和纯化了新冠病毒刺突蛋白RBD和人ACE2受体，成功生长出复合物的晶体，在上海光源BL17U1线站上收集了分辨率为2.45埃的衍射数据，并快速解析其三维空间结构。该成果使研究团队能够在原子水平观察与理解新冠病毒与受体的特异性相互作用，发现新冠病毒在关键的受体结合氨基酸位点与SARS病毒大同小异，从而提示新冠病毒和SARS病毒通过趋同进化，均获得了与ACE2受体的特异和高亲和力结合能力。基于深入的对比分析，研究团队也发现了一些可能造成新冠病毒与SARS病毒传播差异的氨基酸位点，以及导致针对SARS病毒的抗体不能够有效抑制新冠病毒感染的氨基酸位点，后续科学验证工作正在进行中。

北京青年报采访王新泉教授

新闻联播报道张林琦教授汇报

太阳集团tyc5997结构生物学高精尖创新中心成果宣传