清华新闻网5月10日电 阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，表现为认知功能减退以及行为与性格改变。AD具有遗传倾向，致病基因的罕见突变会直接导致常染色体显性遗传AD的发生，如APP（β-淀粉样蛋白前体）基因、PSEN1（早老素1）基因和PSEN2（早老素2）基因等。在病理层面，细胞外的β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块沉积与细胞内的tau蛋白纤维缠结是AD的两大主要病理特征。通过遗传学研究，可以解析导致AD的关键基因以及这些基因在AD发展中的作用，对于理解AD的发病机制和开发治疗策略具有重要意义。

载脂蛋白E（APOE）基因多态性是散发性AD发生的主要遗传风险因素，与常见的APOE变体（variant）APOE*ε3相比，APOE*ε4等位基因会导致罹患AD的风险大大增加，而APOE*ε2等位基因会降低AD风险。在世界上最大的阿尔茨海默病常染色体显性遗传家系中，有一位PSEN1 E280A携带者的认知减退发生年龄推迟近30年，且脑中tau蛋白病理显著降低。全外显子测序数据揭示APOE3的罕见纯合突变APOE3 Christchurch是AD的潜在保护性因素。虽然APOE3ch突变的发现为AD的病理机制研究提供了全新视角，但是APOE3ch突变极为罕见使其无法在人源性样本中进行机制研究。

近期，太阳集团tyc5997药学院鲁白团队通过敲入APP基因致病性突变而建立了AD人源性类脑器官模型。该模型在时间维度依次呈现AD的关键病理特征，包括Aβ沉积、tau病理性变化、星形胶质细胞增生和神经元死亡，为研究AD发生发展机制和开发潜在的治疗靶点提供了重要工具。此外，研究人员使用该AD类脑器官模型揭示了载脂蛋白E基因APOE3ch突变对AD病理过程和神经退行性变化的保护作用（图1）。

图1.APP^NL-G-F人源性类脑器官模型在时间维度依次呈现AD关键病理特征

研究人员首先结合之前开发AD大鼠模型的经验，通过CRISPR-Cas9基因编辑将APP基因的3种家族遗传性致病突变引入人类H1胚胎干细胞（hESCs）中，证实了hESCs中发生了APP^NL-G-F的纯合突变，并诱导分化为前脑类脑器官模型。研究人员在不同时间点检查了APP^NL-G-F类脑器官模型的AD病理学特征，发现APP^NL-G-F类脑器官Aβ₄₂沉积显著增加，tau蛋白聚集增多，伴随星状胶质细胞增生。除了显著的AD病理学特征外，APP^NL-G-F类器官中出现明显的细胞凋亡和坏死。

建立了人源性APP^NL-G-F类脑器官模型后，研究人员利用该模型探究了APOE3ch对AD病理性变化和神经元死亡的潜在保护作用。通过CRISPR-Cas9基因编辑将APOE3ch敲入APP^NL-G-FhESCs的基因组中，建立了表达APOE3（APP^NL-G-F:APOE3）或APOE3ch（APP^NL-G-F:APOE3ch）的AD类脑器官模型。研究人员利用上述类脑器官模型发现APOE3ch的表达显著降低了Aβ沉积，且减少了tau蛋白磷酸化和异常折叠。不仅如此， APOE3ch的表达有效缓解了APP^NL-G-F类脑器官表现出的星状胶质增生和神经元死亡表型。可见，APOE3ch对于AD病理过程和神经退行性改变有显著的保护作用。

综上所述，本研究开发了一种新的人源性AD类脑器官模型（APP^NL-G-F），该模型能在较短时间内高度模拟AD患者脑中出现的病理性改变及神经元死亡等特征。利用这一模型，研究人员证明了APOE3ch罕见突变对AD病理和神经退行性变的保护作用，为研究APOE3ch的生物学特点及其缓解AD的细胞和分子机制提供了新的工具。

值得一提的是，近期有两篇APOE3ch相关论文发表。在《细胞》（Cell）发表的研究中，研究者构建了人源APOE3chknock-in小鼠品系，将其与基于Aβ的APP/PS1小鼠杂交后发现，通过上调小胶质细胞的吞噬作用，APOE3ch缓解了X34+Aβ纤维聚集（非Aβ寡聚体），以及Aβ相关的tau病理特征。在《自然·神经科学》（Nature Neuroscience）发表的研究中，研究者将APOE3chknock-in到APOE4小鼠中，将其与tau转基因小鼠PS19杂交后发现，纯合APOE3ch解救了APOE4驱动的tau病理和星形胶质增生等表型。

除了与这两项研究同样证明了APOE3ch对AD病理性变化的保护作用之外，本研究还有几点重要贡献。首先，与上述两项研究不同的是，本研究使用的是完全人源化的类脑器官系统。第二，APP^NL-G-F类脑器官模型是基于敲入而不是致病基因突变的过表达系统，因此避免了由于转基因表达引起的潜在非生理表型。此外，本研究开发的APP^NL-G-F类脑器官模型出现了Aβ和tau病理特征、星形胶质增生以及神经元的凋亡和坏死，这些特征在APP/PS1小鼠或PS19转基因小鼠中难以全部重现，避免了小鼠模型的局限性，也突显了本研究开发新的人源性AD类脑器官模型的重要意义。

相关研究以“APOE3ch在人源性阿尔茨海默病类脑器官中缓解Aβ和tau病理特征和神经退行性改变”（APOE3ch alleviates Aβ and tau pathology and neurodegeneration in the humanAPP^NL-G-Fcerebral organoid model of Alzheimer’s disease）为题，于4月12日发表于《细胞研究》（Cell Research）。

太阳集团tyc5997药学院2015级博士生刘航（已毕业）、北京大学医学部副研究员梅帆为该论文共同第一作者，太阳集团tyc5997药学院教授鲁白、梅帆为该论文共同通讯作者。研究得到国家自然科学基金、人脑保护高精尖中心、北京智源人工智能研究院、北京市自然科学基金的资助。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41422-024-00957-w

供稿：药学院

编辑：李华山

审核：郭玲